Stem Cells

Las células madre mesenquimales mejoran la supervivencia y el aclaramiento de bacterias en murino Escherichia coli neumonía

Tipo de Stem Cells: Células madre mesenquimales (MSCs) singénicas de ratones (médula ósea) 

Método de obtención : kits de ELISA (R&D)

Resultados: 

El tratamiento con MSC mejoran la supervivencia y el fenotipo de la E coli.

MSC reducen la gravedad de la lesión pulmonar en el E coli 

El bloqueo de la lipocalina 2 inhibe la actividad antibacteriana in vivo en de MSCs.

Co-cultivo de MSCs estimuladas con LPS y los macrófagos alveolares aumenta la producción de lipocalina 

Referencia Bibliográfica: 

Gupta N, Mouded M, Tan X. Las células madre mesenquimales mejoran la supervivencia y el aclaramiento de bacterias en murino Escherichia coli neumonía. 2012;  (Citado el 26 de diciembre del 2019) Disponible en: http://thorax.bmj.com/content/67/6/533

Transgénico Vegetal

USOS DEL TERRITORIO, ACUMULACIÓN POR DESPOSESIÓN Y DERECHO A LA SALUD EN LA ARGENTINA CONTEMPORÁNEA: EL CASO DE LA SOJA TRANSGÉNICA

Peralta et al (2011, p. 18 y 23), halló significativa correlación entre el modelo sojeroy la incidencia de patologías graves en la localidad cordobesa (Argentina) de Marcos Juárez: en el 56,3% de los casos observaron afecciones respiratorias (Neumonía), dermatológicas, digestivas y neurológicas crónicas; el 40% de las mujeres encuestadas refirió trastornos reproductivos. Para observar como actúa este producto específicamente sobre la Neumonía, entrar en el link del artículo científico.

Ventajas  del uso de transgénicos: 

- La soja (Argentina) transgénica es tolerante a la sequía y tiene un mejor control de malezas. (Aprobada por el gobierno argentino)

- Uno de los beneficios de los alimentos transgénicos es que son más eficientes en términos productivos.

- Los alimentos transgénicos se podrían diseñar de tal forma que aumentasen sus nutrientes.

- Podría cubrir el problema de alimentación a nivel mundial.

- Cuantificación de Sabores nuevos en el producto.

Desventajas: 

- Posibles efectos negativos a largo plazo en la salud.

- Tendría una posible relación con el desarrollo de enfermedades.

- Invasión del ecosistema debido a que surge una producción sin control, por parte del agricultor.

- Posibles intoxicaciones debido a alergias o intolerancia a los alimentos procesados.

- Contaminación del suelo.

Bibliografía:

Sebastían Gómez Lende. USOS DEL TERRITORIO, ACUMULACIÓN POR DESPOSESIÓN Y DERECHO A LA SALUD EN LA ARGENTINA CONTEMPORÁNEA: EL CASO DE LA SOJA TRANSGÉNICA. Argentina 2017. [Citado el 19 de diciembre del 2019] Disponible en:https://ri.conicet.gov.ar/bitstream/handle/11336/27001/CONICET_Digital_Nro.28e60aed-69f0-4cf7-9805-caf3cf298f12_A.pdf?sequence=2&isAllowed=y

DNA Recombinante

TEMA: CARACTERIZACIÓN MOLECULAR; CLONACIÓN Y EXPRESIÓN DEL GEN DE LA TOXINA A DE CEPAS SILVESTRES DE Staphylococcus aureus
OBJETIVO: Caracterizar molecularmente el gen de la toxina A de cepas silvestres de S. aureus mediante secuenciación y predicción de su estructura, clonar y expresar el gen que codifica para la enterotoxina A de S. aureus en E. coli.
GEN: Gen completo de la toxina A.
ENZIMA DE RESTRICCIÓN: PstI, DraI, EcoRI, HindIII y RsaI.
ENZIMA LIGASA: T4.
VECTOR: pGen T (promega)
CÉLULA RECEPTORA: E. coli DH5a
MECANISMO DE TRANSFERENCIA O INSERCIÓN DEL GEN: Transformación.
MÉTODOS DE IDENTIFICACIÓN DE CLONES: Cultivo y Western Blot.

Bibliografía:
1.-Tania S, Lourdes B, Carmen G, Rocío I, Quintín R, Gilberto E. Caracterización molecular; Clonación y expresión del gen de la toxina A de cepas silvestres de staphylococcus aureus. Congreso Nacional de Biotecnología y Bioingeniería. [online] España 2012. [Citado el 13 de diciembre del 2019]. Disponible en:https://smbb.mx/congresos%20smbb/morelia07/TRABAJOS/Area_VI/Orales/OVI-23.pdf

Recombinación de ADN en la naturaleza para la neumonía

La naturaleza genera transgénicos de forma infrecuente, como por ejemplo determinados agentes infecciosos incorporan su material genético al genoma de su huésped. La bacteria Agrobacterium Tumefaciens incorpora su material genético a los vegetales que infecta, lo que induce a una malformación llamada tumor de la agalla. Se establece con la planta una especie de "colonización genética" que obliga a la planta a fabricar una sustancia de la que solo se puede nutrir esta bacteria, el T-DNA entra en el núcleo, se inserta al azar en algún del genoma y expresa sus dos genes.

Referencia Bibliográfica: 

1. Wang A and Cheg Q. Recombinación entre vacunas y cepas de campo del virus del síndrome respiratorio. [Internet]. USA: PUBMED; 2019. (Consultado 05 diciembre 2019). Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31742529

RT-PCR cuantitativa específica y sensible de miRNAs con cebadores de ADN

La PCR cuantitativa de muestras biológicas se realizó en 10 μl de volumen total con 1 μl de ADNc diluido 8-10 veces, 5 μl de 2x mezcla maestra de PCR QuantiFast SYBR Green (Qiagen, Alemania), 250 nM de cada cebador o 2 μl microRNA LNATM cebador conjuntos (Exiqon, Dinamarca). Se realizaron curvas estándar con diluciones de 10 veces para todos los ensayos para calcular la eficiencia de qPCR.(1)
Se usaron las mismas condiciones de PCR para las plantillas sintéticas, excepto que se usó 1 μl de plantilla sintética en 2 ng / μl de ADN de esperma de salmón (Sigma, EE. UU.) En TE en lugar de ADNc. Se utilizó 2x Brilliant III Ultra-Fast QPCR Master Mix (Agilent, EE. UU.)
Las condiciones de ciclismo fueron 95 ° C durante 5-10 min seguidas de 40 ciclos de 95 ° C durante 10-30 segundos y 60 ° C 30-60 segundos. Se realizó un análisis de la curva de fusión (60 ° C a 99 ° C) después del perfil térmico para garantizar la especificidad en la amplificación.
El QPCR de muestras biológicas se realizó en una máquina MX3000P (Stratagene, EE. UU.) Y las reacciones que contienen plantillas sintéticas se realizaron en un Rotorcycler (Qiagen, Alemania). Los cebadores enriquecidos con LNA fueron conjuntos de cebadores de microRNA LNA ™ PCR diseñados por Exiqon (Dinamarca)(1)

La cuantificación se basó en la determinación del ciclo de cuantificación (Cq) y la eficiencia de la PCR se calculó a partir de la porción logarítmica lineal de las curvas estándar(1)

Referencias Bibliográficas:

1.- Balcells, I., Cirera, S. & Busk, P.K. Specific and sensitive quantitative RT-PCR of miRNAs with DNA primers. BMC Biotechnol 11, 70 (2011) doi:10.1186/1472-6750-11-70

Microrray en Neumonía

Tema: Los pacientes intubados que presentan traqueobronquitis o neumonía tienen patrones distintivos de expresión genética del sistema del complemento en el período previo a la infección: un estudio piloto

Objetivo: Identificar y comparar la expresión de genes VAP / IVA “firmas” utilizando microarrays de ADN de todo el genoma.

Muestra: Secreciones traqueales, sangre

Tipo de ácido nucleico: ARN total

Extracción de ADN

Lisis: Sistema PAXgene Blood RNA 

Purificación: Sistema PAXgene Blood RNA 

Separación: Sistema PAXgene Blood RNA 

Genes a amplificar: Cyanine 3-CTP-cRNA marcado

Tipo de prueba: Microarrays de ADN

Visualización: Análisis IPA

Desnaturalización: GeneSpring GX 11.0

Hibridación: GeneSpring GX 11.0

Extensión: GeneSpring GX 11.0

Numero de ciclos: GeneSpring GX 11.0

Referencia bibliográfica: 

Loeches, Papiio, Amansa. Intubated patients developing tracheobronchitis or pneumonia have distinctive complement system gene expression signatures in the pre-infection period: A pilot study [actualizada el 4 de Mayo de 2012]. Disponible en: http://www.medintensiva.org/en/intubated-patients-developing-tracheobronchitis-or/articulo/S2173572712000768/

Detección por PCR múltiple de gérmenes atípicos en pacientes con neumonía 

Identificar eh interpretar la infección que causa la neumonía adquirida en la comunidad tanto en niños, jóvenes y adultos.
MUESTRA:
Esputo, lavado bronquial y traqueal, cultivos.
TIPO DE ADN:
*ADN Genómico bacteriano
GEN AMPLIFICADO:
*ompA
*mip

EXTRACCIÓN:
* kit comercial Quiaprep Spin Miniprep
PCR: Múltiple
VISUALIZACIÓN:
*Electroforesis en gel de agarosa al 2%
SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD ANALÍTICA:
Texto de resultado. (Dentro del artículo).

Referencia bibliográfica
Guiller R. Detección por PCR múltiple de gérmenes atípicos en pacientes con neumonía. Asuncion-Paraguay. Citado [18 de de noviembre del 2019] Disponible en: http://revistascientificas.una.py/index.php/RIIC/article/view/133/73

NEUMONÍA: PRUEBA DE TAMIZAJE Y PRUEBA CONFIRMATORIA

Pruebas de Tamizaje
La principal prueba de tamizaje para detectar la neumonía es la radiografía de tórax, la cual, presenta una sensibilidad entre el 40-60% y su especificidad es de 90%, del mismo modo se puede realizar un examen físico para comprobar si hay crepitaciones o ruidos respiratorios que indican la presencia de líquido espeso.

Pruebas Confirmatorias

-Gasometría Arterial 

-Conteo Sanguíneo Completo

-Cultivo de esputo

-Tomografía computadorizada de tórax.

Referencias:

1.- Temprado V, Manzanedo L. Neumonía organizada como forma de presentación de una artritis reumatoide. Galicia. 2015. Disponible https://galiciaclinica.info/PDF/GC76-3.pdf#page=27

2.- Álvarez-Cordovés MM, Mirpuri-Mirpuri PG, Rocha-Cabrera P, Pérez-Monje A. Neumonía lipoidea: a propósito de un caso. Semer - Med Fam. 2013;39(2):110–2. Disponible https://www.revistadepatologiarespiratoria.org/descargas/pr_17-3_107-109.pdf

3.- Karla Moënne B. Neumonías adquiridas en la comunidad en niños: diagnóstico por imágenes. Rev Médica Clínica Las Condes. 2013;24(1):27–35. Disponible https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0716864013701263

Epigenoma de la Neumonía 

Los cambios epigenéticos pueden aumentar o silenciar la expresión génica a través de procesos como la metilación, la modificación de histonas, la remodelación de cromatina y la incorporación de variantes de histonas.

Publicado por: Grant W. Waterer, M.D. Ph.D. Community-Acquired Pneumonia: Genomics, Epigenomics, Transcriptomics, Proteomics, and Metabolomics. [Internet]. Australia. [Citado el 03 de noviembre del 2019] disponible en: https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/html/10.1055/s-0032-1315637

Alteraciones de la Traducción en Neumonía Congénita 

Usando TAC, se detectó M. pneumoniae en 209 (96.8%) de 216 especímenes. Las 7 muestras que resultaron negativas para M. pneumoniae por TAC tenían un valor de umbral de cruce ≥33 según el ensayo de PCR en tiempo real original, lo que sugiere que el resultado negativo en TAC probablemente se debió a la baja cantidad de ácido nucleico específico del patógeno en el primario muestra. 

Publicado por: Maureen H. Diaz,1 Kristen E. Cross. BRIEF REPORT. Identification of Bacterial and Viral Codetections With Mycoplasma pneumoniae Using the TaqMan Array Card in Patients Hospitalized With Community-Acquired Pneumonia. [Internet]. Inglaterra. [Citado el 27 de octubre del 2019]. Disponible en:https://academic.oup.com/ofid/article/3/2/ofw071/2399343

Alteración de Transcripción en Neumonía Congénita 

Sólo una débil transcripción extratiroidea del gen CALC-1 ocurre en ausencia de infección, por lo que en individuos sanos, a excepción de los primeros días de vida, las concentra- ciones séricas de procalcitonina en suero son muy bajas, menores de 0.1 ng/mL o, incluso, indetectables.


 Publicado por: Joel Sánchez Garduño, Procalcitonina y sepsis neonatal: aspectos clínicos y del laboratorio Medigraphic, Medicina [Internet] Mexico, Estado de México. [Citado el 20 de octubre del 2019] disponible en: https://pdfs.semanticscholar.org/e1e0/9a7b07fb96f967fe0e65164f65ad90aabd24.pdf

Alteración Genómica de la Neumonía Congénita

Diversos estudios han mostrado la importancia de la genética en las infeccio- nes graves. Cada uno de los procesos implica- dos en la respuesta innata puede alterarse por polimorfismos de los genes implicados, pudiendo esto resultar en una mayor susceptibilidad o resistencia a la infección.
Publicado Por : J.M. Ferrer Agüero, S. Millán, F. Rodríguez de Castro, I. Martín-Loeches y J. Solé Violán. Neumonía adquirida en la comunidad: variantes génicas implicadas en la inflamación sistémicamación sistémica. Medicina Intensiva. [Internet] Canaria- España [Citado Martes 15 de octubre del 2019] Disponible en:http://www.medintensiva.org/es-neumonia-adquirida-comunidad-variantes-genicas-articulo-S0210569113001836

Neumonía Congénita

La definición neumonía congénita es una infección común y potencialmente grave que constituye una de las principales causas de morbi-mortalidad en la infancia y primeros días de vida. La neumonía neonatal temprana en prematuros, como respuesta inflamatoria sistémica frente a la infección, sigue siendo un desafío para el médico neonatólogo, causada por virus, bacterias y hongos, en la fase interhospitalaria o extrahospitalaria que se presenta en los primeros dos días de vida. 

Mas información en: Neumonía Congénita. Salud Mapfre [Internet] [Citado el 06 de octubre del 2019] disponible en: https://www.salud.mapfre.es/salud-familiar/bebe/enfermedades-bebe/neumonia-congenita/

Bienvenidos.

Hola me llamo Paúl Reyes estudiante de la Universidad Central Del Ecuador de la Faculta de Ciencias Médicas cursando mi tercer semestre en la Carrera de Medicina, les presento mi blog el cual lo he creado con fines educativos y para publicar noticias actualizadas con referencia a la Biología Molecular, espero que les encante y visiten este blog.